Зырить аржан for Общая токсикология

{{YouTube|gyRq4lLT6_I|width=300|height=250}}

== Общие сведения и стадии острых отравлений ==
Общая токсикология изучает фундаментальные закономерности взаимодействия химических веществ (токсикантов) с биологическими системами, а также процессы их поступления, распределения, метаболизма и выведения. Токсическое воздействие представляет собой сложный процесс, тяжесть которого определяется пространственным фактором (путями поступления), временным фактором (скоростью резорбции и элиминации) и, в первую очередь, концентрационным фактором — количеством яда, попавшим в кровоток.

Клиническое течение острых отравлений традиционно подразделяется на две основные стадии: токсикогенную и соматогенную. Токсикогенная стадия характеризуется присутствием активного токсиканта в организме. В этой фазе выделяют периоды резорбции (нарастания концентрации яда в крови) и элиминации (выведения или разрушения яда). Именно в период резорбции развиваются наиболее угрожающие жизни состояния, такие как токсическая кома или глубокая асфиксия. Соматогенная стадия наступает после того, как токсикант полностью выведен или нейтрализован, однако в организме сохраняются вызванные им структурные и функциональные повреждения. В этой фазе на первый план выходят вторичные осложнения, например, острая почечная недостаточность или соматогенный сепсис. Общий патологический эффект складывается из специфического (токсикогенного) действия самого вещества и неспецифической (соматогенной) реакции организма на химическую травму.

== Рецепторная теория токсического действия ==
Фундаментальным механизмом токсикодинамики является взаимодействие яда с биологическими мишенями, описываемое рецепторной теорией, окончательно сформулированной А. Кларком в 1937 году. Согласно данной концепции, токсикант связывается с определенными молекулярными структурами — рецепторами. В роли рецепторов могут выступать ферменты, нуклеиновые кислоты, аминокислоты или отдельные функциональные группы органических соединений.

Механизм действия многих токсикантов и фармакологических препаратов основан на подмене эндогенных веществ. Химические агенты выступают структурными аналогами естественных медиаторов или гормонов (например, связывание опиатных рецепторов экзогенными наркотическими веществами или рецепторов гамма-аминомасляной кислоты специфическими депрессантами центральной нервной системы). Токсический эффект прямо пропорционален площади рецепторов, занятых молекулами яда. 

Критическое значение имеет характер химической связи между токсикантом и рецептором. Образование ковалентной связи обуславливает практически необратимое поражение биологических структур. Напротив, ионные, водородные связи и силы Ван-дер-Ваальса являются обратимыми. Скорость диссоциации (распада) комплекса «яд-рецептор» определяет возможность выживания клетки: если связь слабая, яд может быть физиологически или медикаментозно «отмыт» (например, посредством форсированного диуреза или энтеросорбции).

== Роль биологических мембран и клеточный транспорт ==
Биологические мембраны представляют собой сложный липопротеиновый барьер (двойной липидный слой, покрытый белками и углеводными структурами), проницаемость которого определяет скорость всасывания и распределения токсикантов. Выделяют четыре основных механизма трансмембранного транспорта. 

Первый механизм — пассивная диффузия, характерная для нейтральных, липофильных (жирорастворимых) молекул. Вещества проникают через мембрану по градиенту концентрации без затрат энергии. 
Второй механизм — пиноцитоз и фагоцитоз, при которых клеточная мембрана обволакивает крупные макромолекулы, образуя везикулы для их переноса внутрь клетки. 
Третий механизм — активный транспорт, требующий затрат энергии в виде аденозинтрифосфата (АТФ). Осуществляется с помощью специфических ферментов-переносчиков (например, натрий-калиевый насос) и подвержен блокировке специфическими ядами. 
Четвертый механизм — фильтрация через мембранные поры или ионные каналы.

Особую группу веществ составляют мембранотоксины (как экзогенные, например, змеиные яды, так и эндогенные, такие как активированные фосфолипазы), которые целенаправленно разрушают клеточные барьеры. Проницаемость мембран также зависит от эндогенных факторов: витамины D и E ее повышают, в то время как холестерин и глюкокортикостероиды (кортизон) выступают стабилизаторами мембран, что позволяет использовать их в патогенетической терапии отравлений.

== Пути поступления токсикантов в организм ==
Пероральный (желудочно-кишечный) путь является наиболее распространенным. Всасывание веществ здесь строго подчиняется физико-химическим законам, в частности уравнению Хендерсона-Хассельбаха, описывающему соотношение ионизированной и неионизированной форм вещества в зависимости от водородного показателя (pH) среды. Биологические мембраны проницаемы преимущественно для неионизированных молекул. В кислой среде желудка молекулы слабых кислот находятся в неионизированной форме и активно всасываются. Слабые основания (например, алкалоиды, морфин) в желудке ионизируются и не всасываются, их резорбция происходит в щелочной среде тонкой кишки. Наличие пищевых масс способно выступать естественным сорбентом, снижая площадь контакта яда со слизистой оболочкой.

Ингаляционный путь поступления (через легкие) отличается высочайшей скоростью резорбции. Это обусловлено огромной площадью альвеолярной поверхности, минимальной толщиной легочной мембраны и интенсивным кровоснабжением. Летучие соединения, спирты и ароматические углеводороды практически мгновенно проникают в системный кровоток. Растворимость паров в воде и крови определяет скорость насыщения организма.

Перкутанный (накожный) путь связан с преодолением липопротеинового барьера эпидермиса. Через неповрежденную кожу способны проникать преимущественно липофильные соединения (хлорированные углеводороды, фосфорорганические вещества). Соли тяжелых металлов могут образовывать жирорастворимые комплексы с жирными кислотами кожного сала, что также обеспечивает их резорбцию. Любые микротравмы кожных покровов многократно ускоряют проникновение токсикантов.

== Токсикокинетика и распределение в организме ==
Попав в системный кровоток, яд распределяется в биологических средах: внеклеточной жидкости (включая плазму крови), внутриклеточной жидкости и жировой ткани. Транспорт токсикантов кровью осуществляется различными путями. Значительная часть веществ образует комплексы с белками плазмы (глобулинами) или связывается с эритроцитами. Например, до 90 процентов абсорбированного свинца или мышьяка депонируется в эритроцитах, используя их как транспортную систему. Связывание с белками временно инактивирует яд, препятствуя его взаимодействию с тканевыми рецепторами, что является элементом естественной детоксикации.

Для математического описания распределения ядов применяется компартментный анализ (чаще всего двухкамерная модель). Первой камерой выступает центральный компартмент (плазма крови и хорошо кровоснабжаемые органы: печень, почки, сердце, мозг), второй — периферический компартмент (ткани и внутриклеточная жидкость). Важнейшим токсикокинетическим параметром является объем распределения — гипотетический объем жидкости, необходимый для равномерного распределения всей дозы вещества в концентрации, равной его концентрации в плазме крови. Знание объема распределения и текущей концентрации токсиканта в плазме позволяет клиницистам ретроспективно рассчитать суммарную дозу поступившего яда и определить оптимальную тактику экстракорпоральной или консервативной детоксикации.

== См. также ==
[[Клиническая токсикология]]
[[Клеточная мембрана]]
[[Фармакокинетика]]
[[Фармакодинамика]]
[[Острые отравления]]
[[Гомеостаз]]

[[Category:Токсикология]]
[[Category:Клиническая медицина]]
[[Category:Патологическая физиология]]

[https://www.youtube.com/watch?v=gyRq4lLT6_I Смотреть видео]