Зырить аржан for Толуол

{{YouTube|PCC8INszzxk|width=300|height=250}}

== Общие сведения ==
Толуол (по систематической номенклатуре ИЮПАК — метилбензол) представляет собой органическое соединение, относящееся к классу ароматических углеводородов (аренов). Химическая формула соединения — C7H8. Структурно молекула толуола состоит из бензольного кольца, в котором один атом водорода замещен на метильную группу (алкильный радикал). При нормальных условиях толуол является бесцветной, летучей и легкоподвижной жидкостью, обладающей резким характерным запахом. Исторически данное вещество было впервые получено в 1835 году в процессе перегонки сосновой смолы. Свое тривиальное название толуол получил в 1838 году, когда он был выделен из толуанского бальзама, привезенного из южноамериканского города Толу, расположенного на территории Колумбии. Вещество обладает хорошей растворимостью в органических растворителях, неограниченно смешивается со спиртами и простыми эфирами, однако практически не растворяется в воде.

== Классификация ==
В рамках химической номенклатуры толуол классифицируется как моноядерный ароматический углеводород, являющийся простейшим гомологом бензола. Наличие метильного радикала, непосредственно связанного с ароматическим кольцом, позволяет рассматривать его как жирноароматическое соединение. Это обуславливает двойственный характер его химической реакционной способности: толуол способен вступать как в реакции, затрагивающие ароматическое ядро, так и в специфические химические превращения по боковой алифатической цепи.

== Способы получения ==
В промышленных масштабах основным источником получения толуола является нефтехимическая переработка. Базовым методом выступает каталитический реформинг бензиновых фракций нефти. После проведения реформинга целевой продукт выделяют из сложной смеси с применением процессов селективной экстракции и последующей многоступенчатой ректификации. Другим важным промышленным способом является каталитическое дегидрирование гептана. Данный процесс протекает через промежуточную стадию образования метилциклогексана, который затем подвергается ароматизации за счет замыкания цикла и отщепления атомов водорода, превращаясь в толуол. 

В препаративной органической химии толуол может быть синтезирован из бензола по классической реакции Фриделя — Крафтса. Этот метод заключается в алкилировании бензола бромметаном в присутствии катализаторов — кислот Льюиса. В частности, при использовании бромида железа(III), получаемого in situ из металлического железа, происходит электрофильное замещение атома водорода в бензольном кольце на метильную группу с выделением побочного продукта — бромоводорода.

== Свойства ==
Химические свойства толуола во многом аналогичны свойствам бензола, однако наличие электронодонорной метильной группы существенно повышает электронную плотность в ароматическом кольце. Это облегчает протекание реакций электрофильного ароматического замещения, делая толуол более химически активным. Например, реакция сульфирования толуола требует менее жестких температурных условий по сравнению с незамещенным бензолом. Благодаря этой особенности очистка толуола концентрированной серной кислотой проходит при более низких температурах. Также толуол способен вступать в реакции присоединения, в частности, в процессы каталитического гидрирования и озонолиза, что сопровождается разрушением ароматической системы.

Важнейшим химическим свойством толуола является подверженность боковой метильной группы окислительным процессам. При воздействии сильных неорганических окислителей, таких как перманганат калия, метильная группа окисляется до карбоксильной группы, в результате чего образуется бензойная кислота (ароматическая карбоновая кислота). Характер протекания окислительно-восстановительных реакций может различаться в зависимости от кислотности среды — нейтральной или кислой.

Толуол представляет собой пожароопасное вещество, требующее соблюдения строгих мер противопожарной безопасности. С точки зрения токсикологии, он обладает высокой токсичностью, канцерогенными свойствами и оказывает выраженное наркотическое, а также галлюциногенное воздействие на организм человека. При попадании в системный кровоток толуол вызывает разрушение эритроцитов, что ведет к развитию цианоза и острой гипоксии тканей. Длительное ингаляционное воздействие паров этого растворителя вызывает необратимые патологические изменения в кроветворных органах и центральной нервной системе. Хроническая интоксикация приводит к развитию тяжелой энцефалопатии, сопровождающейся заторможенностью, деградацией когнитивных функций мозга и формированием стойкой химической зависимости (токсикомании). В связи с колоссальной опасностью для здоровья, работа с толуолом на химических производствах требует использования средств индивидуальной защиты дыхательных путей и строгого контроля за своевременной заменой фильтров в противогазах, предотвращая перенасыщение организма ядовитыми парами.

== Применение ==
Толуол имеет фундаментальное значение как сырье для крупнотоннажного промышленного органического синтеза. Ввиду легкости и экономической целесообразности его получения из бензиновых фракций, толуол массово перерабатывается в очищенный бензол. Кроме того, он выступает главным прекурсором для промышленного производства бензойной кислоты, а также нитротолуолов (синтезируемых методом нитрования), которые в дальнейшем используются для создания взрывчатых веществ и красителей. В качестве самостоятельного продукта толуол является одним из наиболее востребованных органических растворителей. Он повсеместно входит в состав коммерческих смесевых растворителей, применяемых в лакокрасочной промышленности для разбавления смол, полимеров и различных лакокрасочных покрытий.

== См. также ==
[[Уксусная кислота]]
[[Фенол]]

[[Category:Органическая химия]]
[[Category:Ароматические соединения]]

[https://www.youtube.com/watch?v=PCC8INszzxk Смотреть видео]