Зырить аржан for Электрофильные реакции алканов

{{YouTube|mpIltcfnbVs|width=300|height=250}}

== Общие сведения ==
Исторически в органической химии считалось, что для алканов (предельных нециклических углеводородов) типичными и единственно возможными являются радикальные реакции, такие как отрыв атома водорода при галогенировании или термический крекинг. Крекинг, в частности, протекает при температурах около 500 градусов Цельсия и сопровождается гомолитическим разрывом прочных углерод-углеродных связей. Однако в специфических условиях алканы способны выступать в роли субстратов в электрофильных реакциях, подвергаясь атаке такими электрофильными частицами, как протон, метильный катион или катион нитрония. 

Согласно теории молекулярных орбиталей, алканы содержат электроны исключительно на сигма-связях, что делает их самыми слабыми из всех известных нейтральных органических оснований. По своей основности они значительно уступают непредельным углеводородам — алкенам и алкинам. Из-за крайне низкой основности протонирование алканов классическими методами практически неосуществимо. Для реализации электрофильных процессов требуется применение сверхкислых сред, так называемых суперкислот. В качестве таковых используются системы, сочетающие сильные протонные кислоты и мощные кислоты Льюиса, например, смесь фторсульфоновой кислоты и пентафторида сурьмы. Образующиеся комплексные кислоты обладают колоссальной протонирующей способностью. Для обеспечения растворимости алканов в таких агрессивных средах применяются растворители с минимальной основностью, в частности, жидкий диоксид серы, который не снижает общую суперкислотность реакционной системы.

== Классификация ==
Электрофильные реакции алканов классифицируются в зависимости от типа атакующего электрофильного реагента и характера образующихся конечных продуктов. К основным направлениям электрофильных превращений относятся водородный обмен, электрофильное алкилирование, электрофильное нитрование, электрофильное галогенирование (преимущественно хлорирование) и кислотно-катализируемая изомеризация углеродного скелета. 

Помимо классификации самих реакций, в теоретической органической химии классифицируют промежуточные частицы, образующиеся в ходе этих процессов. Выделяют два основных типа катионов. К первому типу относятся катионы неклассической структуры, характеризующиеся наличием трехцентровых двухэлектронных связей и специфической пространственной геометрией (так называемое треугольное переходное состояние). Ко второму типу относятся катионы классического строения — карбениевые ионы, которые формально можно рассматривать как продукт присоединения протона к карбену.

== Способы получения ==
Методология осуществления электрофильных реакций алканов и синтеза соответствующих производных базируется на генерации нестабильных алкониевых ионов в суперкислых безводных средах. Первичным актом реакций является атака электрофила (протона) на участки молекулы алкана с наибольшей электронной плотностью, которые располагаются между атомами углерода и водорода со стороны задней доли sp3-гибридизованных орбиталей.

В случае простейшего представителя гомологического ряда, метана, протонирование приводит к получению иона метония. Данная частица экспериментально фиксируется методами масс-спектрометрии и отличается низкой степенью симметрии. Электрофильное алкилирование проводят путем введения алканов во взаимодействие с заранее сгенерированными карбокатионами, образующимися в результате реакций переноса водорода в присутствии суперкислот. Электрофильное нитрование в аналогичных условиях позволяет получать нитрометан и нитроэтан. Электрофильное хлорирование метана обеспечивает получение хлорметана с выходом, достигающим 60 процентов, а при использовании высших алканов выходы целевых галогеналканов могут быть еще более высокими.

== Свойства ==
Механизм электрофильных превращений алканов тесно связан с уникальными физико-химическими свойствами промежуточных интермедиатов. Образующийся при протонировании метана ион метония представляет собой крайне нестабильное неклассическое соединение. С позиций кислотно-основного взаимодействия Льюиса этот ион рассматривается как комплекс, состоящий из метильного катиона, выступающего в роли мощной кислоты, и молекулы водорода, выполняющей функцию сигма-основания. 

Данный комплекс обладает способностью к легкому расщеплению на исходные компоненты — нейтральную молекулу водорода и электронодефицитный метильный катион. В процессе реакции формируется так называемое треугольное переходное состояние, в котором атом углерода координирован с двумя атомами водорода, образуя напряженный трехчленный фрагмент. Разрушение этого треугольного интермедиата определяет дальнейший ход реакции: в образовавшийся реакционный центр могут внедряться различные радикалы, катионы галогенов или нитрогруппы.

Важнейшим химическим свойством электрофильного галогенирования алканов, кардинально отличающим его от цепного радикального галогенирования, является высочайшая селективность процесса. В то время как радикальное хлорирование метана неизбежно дает сложную смесь моно-, ди-, три- и тетрахлорпроизводных, электрофильное хлорирование протекает избирательно, приводя к образованию исключительно монохлорметана. 

== Применение ==
В лабораторной практике и тонком органическом синтезе электрофильные реакции алканов практически не находят применения ввиду чрезвычайной сложности работы с суперкислотами, необходимости использования сжиженных газов в качестве растворителей и агрессивности реакционной среды. 

Тем не менее, принципы электрофильного взаимодействия лежат в основе важнейших крупнотоннажных процессов нефтеперерабатывающей промышленности, в первую очередь — кислотно-катализируемой изомеризации алканов. Первичной стадией промышленной изомеризации является именно присоединение протона к молекуле линейного алкана с образованием нестабильного трехкоординационного треугольного катиона. Дальнейший распад и внутримолекулярные перегруппировки этого интермедиата приводят к разветвлению углеродного скелета. Практическая ценность данного процесса обусловлена тем, что разветвленные изомеры алканов обладают значительно более высокими антидетонационными свойствами по сравнению с их линейными аналогами. Они обеспечивают более плавное и эффективное сгорание в двигателях, благодаря чему процессы электрофильной изомеризации критически важны для производства высокооктановых марок моторных топлив и авиационных бензинов. Кроме того, изучение структуры неклассических ионов алкония вносит значительный вклад в развитие фундаментальной теоретической химии, что подробно освещается в академической литературе.

== См. также ==
[[Этанол]]
[[Этилен]]

[[Category:Органическая химия]]
[[Category:Алканы]]

[https://www.youtube.com/watch?v=mpIltcfnbVs Смотреть видео]