Зырить аржан for Химическое равновесие (часть 1)

{{YouTube|YV9XH96CvFo|width=300|height=250}}

== Общие сведения ==
Химическое равновесие представляет собой фундаментальное термодинамическое состояние макроскопической системы, при котором скорости протекания прямой и обратной химических реакций становятся абсолютно равными, в результате чего макроскопические концентрации всех реагирующих веществ и продуктов остаются неизменными во времени. Протекание химических превращений зависит не только от внутренней физико-химической природы реагирующих веществ, но и от внешних термодинамических условий, таких как температура и давление. В зависимости от этих условий большинство химических реакций способны протекать как в прямом, так и в обратном направлениях. 

С позиций химической термодинамики, любая химическая реакция рассматривается через призму изменения энергии системы. Разрыв существующих химических связей в молекулах исходных реагентов требует поглощения энергии, в то время как формирование новых связей в продуктах сопровождается ее выделением. Для строгого описания этих процессов в открытых системах применяется фундаментальное уравнение Гиббса. При изобарно-изотермических условиях (постоянстве давления и температуры) ключевую роль играют химические потенциалы веществ. 

Движущей силой химической реакции выступает изменение энергии Гиббса. Оно математически выражается как разность между суммой химических потенциалов конечных продуктов реакции и суммой химических потенциалов исходных веществ (с обязательным учетом стехиометрических коэффициентов). Эта убыль термодинамического потенциала заставляет атомы и молекулы перестраиваться в новые структуры. В соответствии со вторым началом термодинамики, любой самопроизвольный макроскопический процесс в системе протекает в направлении достижения равновесия. В химическом контексте термодинамическое равновесие наступает строго в тот момент, когда изменение энергии Гиббса становится равным нулю. Чем больше по модулю начальное изменение энергии Гиббса, тем выше химическое сродство реагентов и тем дальше исходная система отстоит от состояния равновесия, что обуславливает более глубокую конверсию (степень превращения) исходных веществ в продукты.

== Классификация ==
Для строгого количественного описания состояния химического равновесия используется константа равновесия. В зависимости от применяемых термодинамических параметров и степени идеальности анализируемой системы, константы равновесия классифицируются на несколько типов. 

В идеальных системах, таких как идеальные газы или предельно разбавленные растворы, константа равновесия выражается через равновесные парциальные давления компонентов или их аналитические концентрации. В связи с этим выделяют константу равновесия по давлению и константу равновесия по концентрации. Кроме того, константа может быть выражена через мольные доли веществ.

Однако реальные физико-химические системы (реальные газы и концентрированные жидкости) характеризуются наличием существенных межмолекулярных взаимодействий, искажающих идеальную термодинамическую картину. Для описания таких систем применяется метод Льюиса. Согласно этому методу, вместо парциального давления используется эффективная величина — летучесть (фугитивность), а вместо аналитической концентрации — термодинамическая активность. Соответственно, рассчитываются константы равновесия по фугитивности и по активности. В расчетах активностей и летучестей применяются специализированные поправочные коэффициенты, определяемые экспериментальным путем.

Фундаментальное различие между этими типами констант заключается в их зависимости от внешних условий. Истинными термодинамическими константами равновесия признаются только те, которые выражены через летучесть и активность, поскольку при фиксированной температуре их числовое значение остается строго постоянным и не зависит от общего давления или исходного состава смеси. Константы же, выраженные через концентрации или давления, могут изменять свои значения при варьировании давления или состава системы при той же температуре. Все перечисленные формы записи констант равновесия связаны между собой строгими математическими соотношениями.

== Свойства ==
Аналитическим выражением закона действующих масс является уравнение константы равновесия. Математически она представляет собой дробь, в числителе которой находится произведение равновесных параметров (давлений, концентраций или активностей) конечных продуктов реакции, а в знаменателе — произведение аналогичных параметров исходных реагирующих веществ. Каждый параметр возводится в степень, точно соответствующую стехиометрическому коэффициенту данного вещества в уравнении химической реакции. Из-за наличия стехиометрических коэффициентов размерность константы равновесия может принимать различные формы в зависимости от конкретной реакции.

Сопоставление полных химических потенциалов или изменений характеристических функций позволяет безошибочно предсказывать направление самопроизвольного протекания химической реакции. Если процесс рассматривается в изобарно-изотермических условиях (постоянные давление и температура), критерием направления служит изменение энергии Гиббса. В изохорно-изотермических условиях (постоянные объем и температура) применяется изменение энергии Гельмгольца. Отрицательный знак изменения термодинамического потенциала свидетельствует о том, что прямая реакция протекает самопроизвольно. Положительный знак указывает на самопроизвольность обратной реакции. При нулевом значении в системе фиксируется химическое равновесие.

Для систем, еще не достигших равновесия, применяется уравнение изотермы Вант-Гоффа. Данное уравнение позволяет вычислить энергию Гиббса химической реакции (совершаемую химическую работу) через константу равновесия и произвольные начальные парциальные давления реагентов. Уравнение включает два основных слагаемых: первое описывает состояние равновесия (через константу), второе — исходное или текущее неравновесное состояние системы. Важнейшим правилом термодинамических расчетов является использование стандартных состояний веществ для сопоставимости результатов. Стандартным состоянием обычно принимается состояние чистого вещества при парциальном давлении в одну атмосферу и заданной температуре. 

== Применение ==
Математический аппарат термодинамики химического равновесия имеет широчайшее практическое значение для химической технологии, материаловедения и металлургии. Знание стандартных изменений энергии Гиббса позволяет решать фундаментальные прикладные задачи без проведения предварительных экспериментов. 

В качестве примера можно привести оценку коррозионной устойчивости металлов. Термодинамические расчеты показывают, что окисление цинка кислородом воздуха при комнатной температуре сопровождается значительной убылью энергии Гиббса (отрицательное значение порядка нескольких сотен килоджоулей на моль). Это однозначно свидетельствует о том, что процесс самопроизвольного окисления цинка будет протекать даже при экстремально низких парциальных давлениях кислорода. Другим примером является анализ амфотерных свойств сложных соединений, таких как оксид алюминия. Сопоставляя величины изменения энергии Гиббса реакций этого оксида с кислотами и щелочами, можно установить, что обе реакции протекают самопроизвольно (имеют отрицательные значения термодинамического потенциала), однако преобладание одной из функций подтверждается более существенной убылью энергии в соответствующей реакции.

Основным технологическим применением теории равновесия является направленный сдвиг химического равновесия для максимизации выхода целевого продукта. Понимая связи между константами равновесия, начальными концентрациями реагентов и внешним давлением, инженеры-химики могут варьировать соотношения компонентов реакционной смеси в реакторах таким образом, чтобы обеспечить наиболее полную и экономически выгодную конверсию исходных веществ.

== См. также ==
[[Химическое равновесие (часть 2)]]
[[Электроды (часть 1)]]

[[Category:Физическая химия]]
[[Category:Химическое равновесие]]

[https://www.youtube.com/watch?v=YV9XH96CvFo Смотреть видео]