Зырить аржан for Диолы

{{YouTube|9_fNGL5KJjc|width=300|height=250}}

== Общие сведения ==
Диолы, также известные как двухатомные спирты, представляют собой класс органических соединений, молекулы которых содержат две гидроксильные группы. По своим химическим характеристикам они во многом сходны с одноатомными спиртами, однако наличие второй функциональной группы обуславливает ряд специфических физико-химических свойств и химических превращений. Данный класс веществ играет исключительно важную роль в органическом синтезе, выступая базовыми прекурсорами для конструирования циклических и гетероциклических структур, а также разнообразных карбонильных производных.

== Классификация ==
Согласно систематической номенклатуре Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК), названия двухатомных спиртов образуются путем добавления суффикса «-диол» к названию соответствующего алкана или циклоалкана. Положение гидроксильных групп указывается цифровыми локантами (например, 1,2-этандиол, 1,3-пропандиол, транс-циклогександиол).

Наряду с систематической номенклатурой в литературе и химической практике широко применяется исторически сложившаяся тривиальная номенклатура, в которой 1,2-диолы называются гликолями (например, этиленгликоль, пропиленгликоль). Возникновение этого термина связано с первоначальным представлением о том, что данные соединения являются производными алкенов, образовавшимися в результате гидроксилирования двойной связи, в связи с чем в их названиях сохранился суффикс «-ен». В современной химии рекомендуется использовать номенклатуру ИЮПАК для избежания терминологической путаницы, так как в молекулах гликолей присутствуют исключительно одинарные углерод-углеродные связи.

Специфическую структурную группу представляют геминальные диолы, в молекулах которых обе гидроксильные группы присоединены к одному и тому же атому углерода. Данные соединения обладают крайней термодинамической нестабильностью. Они практически моментально разлагаются с отщеплением молекулы воды (претерпевают дегидратацию), превращаясь в соответствующие карбонильные соединения. Вследствие этого геминальные диолы не рассматриваются как стабильные изолируемые вещества, а классифицируются преимущественно как гидраты кетонов или гидраты альдегидов.

== Способы получения ==
Для синтеза диолов разработан широкий спектр препаративных методов. Классическим подходом является восстановительная димеризация карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). Процесс протекает при воздействии таких восстановителей, как металлический магний, амальгама магния или цинк в среде бензола либо толуола, и приводит к образованию 1,2-диолов. Типичным примером является синтез пинакона из ацетона под действием магния в присутствии воды (пинаконовое восстановление), выход продукта в котором составляет 40-50 процентов. Существуют современные высокоэффективные модификации данного метода, использующие соли титана (например, трихлорид титана) в присутствии щелочных металлов, что позволяет повысить выход целевых диолов до 80-90 процентов. В определенных условиях титановые катализаторы могут приводить к дальнейшему расщеплению промежуточных пинаконовых алкоголятов титана до алкенов и оксидов титана.

Электрохимическое восстановление карбонильных соединений применяется для синтеза циклических диолов с малым размером цикла, что достигается посредством внутримолекулярной циклизации 1,3-дикетонов или 1,4-дикетонов.

Получение 1,3-диолов может осуществляться с помощью реакции Принса (открытой в 1917 году). В ходе этого процесса формальдегид присоединяется к алкенам в присутствии 25-процентной серной кислоты, что приводит к образованию смеси 1,3-диолов и циклических ацеталей (производных диоксана), соотношение которых строго зависит от структуры исходного углеводорода. Другим методом синтеза 1,3-диолов является реакция оксимеркурирования с применением оксида ртути.

Транс-изомеры диолов эффективно получают путем гидроборирования силиловых эфиров енолов. Кроме того, диолы могут быть синтезированы посредством прямого восстановления дикарбонильных соединений или альдолей с использованием комплексных гидридов металлов, таких как боргидрид натрия или алюмогидрид лития (например, при восстановлении диэтилового эфира себациновой кислоты).

== Свойства ==
Химические свойства диолов во многом аналогичны свойствам одноатомных спиртов, однако благодаря наличию двух функциональных групп они способны вступать в ряд уникальных превращений. Важнейшим направлением реакционной способности является дегидратация, которая может протекать по нескольким механизмам: с образованием диенов, циклических эфиров (эпоксидов) или сопровождаться глубокими структурными перегруппировками.

Ключевой реакцией данного класса является пинаколиновая перегруппировка — процесс кислотно-катализируемой дегидратации 1,2-диолов, сопровождающийся миграцией алкильной группы или гидрид-иона. Механизм реакции включает первоначальное протонирование одной из гидроксильных групп, отщепление воды с образованием промежуточного карбокатиона и последующую 1,2-миграцию заместителя к электронодефицитному центру. Завершается реакция отщеплением протона с образованием кетона. Существуют также варианты перегруппировки, протекающие по согласованному механизму без образования дискретных карбокатионов.

При нагревании 1,2-диолов (таких как этиленгликоль) с концентрированной серной или фосфорной кислотой происходит межмолекулярная дегидратация с циклизацией, приводящая к образованию циклических простых эфиров (диоксана). Альтернативным путем конструирования циклических эфиров служит катализируемое основаниями замыкание цикла в моносульфонатах диолов.

Характерным аналитическим и препаративным свойством 1,2-диолов является их способность к окислительному расщеплению связи между углеродными атомами, несущими гидроксильные группы. Классическими реагентами для этой цели выступают иодная (периодная) кислота и ее соли, а также тетраацетат свинца (получаемый взаимодействием свинцового сурика с уксусным ангидридом в уксусной кислоте). В ходе реакции образуются промежуточные циклические эфиры иодной или свинцовой кислоты, расщепление которых дает соответствующие альдегиды или кетоны. При этом цис-изомеры 1,2-диолов окисляются значительно быстрее транс-изомеров вследствие более низкого энергетического барьера образования циклического интермедиата. Оба метода (иодный и свинцовый) органично дополняют друг друга в лабораторной практике.

Для окислительной деструкции также применяется каталитическая система на основе перманганата калия и периодата натрия. В этой реакции перманганат мягко окисляет алкен до цис-1,2-диола, а периодат мгновенно расщепляет образовавшийся диол до карбонильных соединений, одновременно регенерируя соединения марганца. 

Специфическим превращением является реакция дезоксигенирования по Кори-Винтеру. В ходе этого многостадийного процесса 1,2-диол под действием тиокарбонилдиимидазола превращается в циклический тиокарбонат. Последующая обработка интермедиата триалкилфосфитом или триалкилфосфином приводит к специфическому син-элиминированию диоксида углерода с образованием алкена, что является изящным методом превращения диолов в ненасыщенные углеводороды.

== Применение ==
Диолы занимают центральное место в методологии тонкого органического синтеза. Пинаколиновая перегруппировка предоставляет химикам мощный инструмент для конструирования сложных пространственно-затрудненных структур, в частности, спироциклических кетонов, получение которых иными путями сопряжено со значительными трудностями. 

Способность диолов к внутри- и межмолекулярной циклизации в присутствии кислот масштабно используется для промышленного получения различных кислородсодержащих гетероциклов, таких как диоксан, широко применяемых в качестве инертных высококипящих органических растворителей. Реакции селективного окислительного расщепления диолов иодной кислотой или тетраацетатом свинца активно используются в структурном анализе органических веществ и для направленной деструкции молекулярных каркасов с целью синтеза альдегидов и кетонов.

== См. также ==
[[Другие химические свойства алканов]]
[[Изопрен]]

[[Category:Органическая химия]]
[[Category:Спирты]]

[https://www.youtube.com/watch?v=9_fNGL5KJjc Смотреть видео]