<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="sib">
	<id>https://sibwiki.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%97%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D0%B6%D0%B8</id>
	<title>Заболевания кожи - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://sibwiki.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%97%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D0%B6%D0%B8"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%97%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D0%B6%D0%B8&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-13T14:50:26Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.5</generator>
	<entry>
		<id>https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%97%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D0%B6%D0%B8&amp;diff=87705&amp;oldid=prev</id>
		<title>Yaroslav: Автоматическая загрузка</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%97%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D0%B6%D0%B8&amp;diff=87705&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-06-10T06:42:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Автоматическая загрузка&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Нова сторонка&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Заболевания кожи&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
{{YouTube|4GI_NSM61qQ|width=300|height=250}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Общие сведения и классификация ==&lt;br /&gt;
Патология кожного покрова включает в себя обширную группу заболеваний, которые принципиально разделяются на опухолевые и неопухолевые процессы. Неопухолевые заболевания отличаются значительным разнообразием и охватывают наследственные, инфекционные и неинфекционные поражения, а также васкулиты, фотодерматиты и нарушения пигментации. Кожа часто становится ареной для проявления системных патологий, в том числе венерических инфекций, однако в строгом смысле к кожным болезням относят состояния, патогенез которых ограничен структурами дермы и эпидермиса. Опухолевые поражения классифицируются в зависимости от источника их происхождения, включая новообразования эпидермиса, меланинообразующей ткани, потовых и сальных желез, а также фиброзной ткани.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Наследственные заболевания кожи ==&lt;br /&gt;
Среди генетически детерминированных дерматозов наиболее распространенным является ихтиоз, основным клинико-морфологическим проявлением которого выступает выраженный гиперкератоз. При данной патологии кожные покровы приобретают сходство с рыбьей чешуей. Вульгарный ихтиоз наследуется по аутосомно-доминантному типу и характеризуется сухостью и шелушением кожи, а также утолщением рогового слоя на ладонях и подошвах с углублением кожных складок. Патогенез вульгарного ихтиоза связан с мутацией генов, ответственных за синтез структурного белка филагрина, и часто сочетается с атопическим дерматитом. Гистологическая картина демонстрирует истончение или полное отсутствие зернистого слоя эпидермиса при сохранении нормальной толщины шиповатого слоя. Патологический процесс распространяется на волосяные фолликулы, приводя к фолликулярному гиперкератозу, атрофии сальных желез и увеличению количества мелких сосудов в дерме. Более тяжелой формой является X-сцепленный ихтиоз, передающийся через X-хромосому и проявляющийся преимущественно у лиц мужского пола. Молекулярная основа этого типа заключается в отсутствии ферментов стеролсульфатазы и арилсульфатазы. Клиническая картина характеризуется массивными наслоениями гиперкератических чешуек бурого цвета, возникающими с первых недель жизни. В отличие от вульгарной формы, при микроскопическом исследовании выявляется утолщенный эпидермис с нормальным или гипертрофированным зернистым слоем, а также повышенное содержание меланина в базальном слое.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Хронические неинфекционные дерматозы ==&lt;br /&gt;
Псориаз представляет собой хронический рецидивирующий мультифакториальный дерматоз, в этиологии которого предполагается сочетанное влияние генетических и аутоиммунных факторов. Заболевание сопровождается гиперпролиферацией эпидермальных клеток и развитием воспалительного процесса. Клинически псориаз манифестирует мелкими пятнами, трансформирующимися в зудящие папулы и бляшки, покрытые чешуйками. Патогномоничной для псориаза является специфическая триада признаков: стериновое пятно, терминальная пленка и точечное кровотечение. Патоморфологическая картина включает паракератоз, акантоз с удлинением межсосочковых выростов и истончение эпидермиса над дермальными сосочками. Зернистый слой в межфолликулярных участках отсутствует, а в зоне паракератоза формируются микроабсцессы, представляющие собой скопления нейтрофилов. В сосочковом слое дермы обнаруживаются расширенные капилляры, окруженные лимфогистиоцитарным инфильтратом. Красный плоский лишай является хроническим дерматозом неясного генеза, поражающим гладкую кожу и слизистые оболочки. Первичным элементом выступают полигональные плоские папулы розового или фиолетового цвета с центральным пупковидным вдавлением и характерным сетчатым рисунком на поверхности, обусловленным неравномерным утолщением зернистого слоя. Микроскопически определяются гиперкератоз, акантоз, гипергранулез, дистрофия клеток базального слоя и полосовидный лимфоцитарный инфильтрат в дерме. Крапивница относится к заболеваниям аллергической природы, патогенез которых связан с накоплением в тканях гистамина, повышающего сосудистую проницаемость. Это приводит к транзиторному отеку дермы и формированию зудящих волдырей. Атопический дерматит обусловлен генетической предрасположенностью в сочетании с сенсибилизацией и гиперпродукцией иммуноглобулина Е. Заболевание дебютирует на первом году жизни зудящими папулами и очагами лихенификации. Гистологически выявляются спонгиоз с образованием микровезикул, акантоз, гиперкератоз и периваскулярные инфильтраты.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Везикулезные и буллезные заболевания ==&lt;br /&gt;
Группа везикулезных дерматозов объединяет патологии, при которых образуются внутриэпидермальные или субэпидермальные полости, заполненные жидкостью. Истинная пузырчатка представляет собой тяжелое аутоиммунное заболевание, манифестирующее образованием стремительно увеличивающихся пузырей на коже и слизистых оболочках полости рта. В основе патогенеза лежит деструкция десмосом между кератиноцитами, что приводит к межклеточному отеку и акантолизу. Характерным клиническим признаком выступает симптом Никольского, заключающийся в отслойке эпидермиса при механическом воздействии. Различают вульгарную, листовидную, себорейную и вегетирующую формы пузырчатки. Герпетиформный дерматит Дюринга также является хроническим аутоиммунным дерматозом, отличающимся полиморфизмом высыпаний, циклическим течением и отрицательным симптомом Никольского. Патоморфология заболевания включает скопление нейтрофилов и эозинофилов в сосочковой дерме с образованием микроабсцессов и последующим формированием субэпидермальных пузырей. Важным диагностическим маркером служат отложения иммуноглобулина А. Экзема развивается вследствие сложных иммунных нарушений с участием активированных Т-лимфоцитов. В острой стадии доминируют отек дермы, спонгиоз и образование микровезикул, которые вскрываются с выделением экссудата. Хронизация процесса сопровождается уменьшением экссудации, образованием корок, гиперкератозом и выраженным фиброзом. Исторические источники свидетельствуют о тяжелом течении экземы у деятеля Французской революции Жана-Поля Марата, находившего облегчение симптомов лишь при длительном погружении в ванну.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Инфекционные и паразитарные поражения ==&lt;br /&gt;
Вирусные инфекции кожи часто вызываются представителями семейства герпесвирусов. Простой пузырьковый лишай инициируется вирусами простого герпеса первого и второго типов, передающимися контактным путем. Патология характеризуется длительной латентной персистенцией возбудителя и рецидивами при воздействии провоцирующих факторов, таких как инсоляция или снижение иммунитета. Гистологически регистрируются отек кератиноцитов, внутриэпидермальный акантолиз, образование многокамерных пузырьков и наличие эозинофильных внутриядерных включений. Опоясывающий лишай вызывается вирусом ветряной оспы и поражает преимущественно лиц с ослабленным иммунитетом. Заболевание проявляется везикулярными высыпаниями по ходу нервных стволов и сопровождается выраженным болевым синдромом с риском развития менингоэнцефалита. Паразитарные дерматозы типично представлены чесоткой, возбудителем которой выступает чесоточный клещ. Оплодотворенные самки паразита внедряются в роговой слой эпидермиса, формируя ходы для откладки яиц. Жизнедеятельность клеща вызывает выраженную воспалительную реакцию и интенсивный зуд, усиливающийся в ночное время. При микроскопии в эпидермисе визуализируются чесоточные ходы, а в дерме формируется лимфоцитарный инфильтрат со спонгиозом.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Предраковые состояния и доброкачественные новообразования ==&lt;br /&gt;
Актинический кератоз относится к предраковым состояниям, развивающимся вследствие кумулятивного воздействия ультрафиолетового излучения. Патология преимущественно диагностируется у пожилых мужчин со светлым фототипом кожи. Клинически выявляются пигментированные бляшки, покрытые чешуйками. На клеточном уровне регистрируются паракератоз, нарушение полярности и дифференцировки кератиноцитов, признаки клеточной атипии и лимфоплазмоцитарная инфильтрация дермы. Вероятность злокачественной трансформации в плоскоклеточный рак оценивается в пределах от восьми до двадцати процентов. Кератоакантома является доброкачественной опухолью эпидермиса с характерным циклическим развитием. Опухоль имеет вид полушаровидного узла с центральным кратером, заполненным роговыми массами. Жизненный цикл кератоакантомы включает фазы быстрого роста, стабилизации и спонтанной регрессии с формированием атрофического рубца. Доброкачественные опухоли с придатковой дифференцировкой включают сирингому и гидраденому. Сирингома представляет собой множественное папулезное высыпание, формирующееся из структур потовых желез, преимущественно у женщин. Гистологически опухоль состоит из мелких кист, выстланных эпителиальными клетками. Меланоцитарные доброкачественные образования, или невусы, формируются из гнездных скоплений меланоцитов. Особую клиническую значимость имеют диспластические невусы, обладающие выраженной клеточной атипией и высоким риском малигнизации. Диагностические критерии диспластических невусов включают диаметр более пяти миллиметров, асимметрию, нечеткие границы и неравномерную окраску.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Злокачественные новообразования кожи ==&lt;br /&gt;
Базальноклеточный рак представляет собой злокачественную опухоль, формирующуюся из комплексов атипичных базальных клеток эпидермиса. Заболевание характеризуется медленным ростом и локализуется преимущественно на участках кожи, подвергающихся инсоляции. Классическое проявление заключается в образовании узла с кратерообразным изъязвлением в центре и периферическим валиком. Опухоль практически не дает метастазов, однако обладает выраженным местнодеструирующим инвазивным ростом. Плоскоклеточный рак развивается из кератиноцитов и часто возникает на фоне хронических дерматозов или актинического кератоза. Гистологически выявляются комплексы полиморфных клеток с гиперкератозом и атипичными митозами. Риск лимфогенного и гематогенного метастазирования плоскоклеточного рака коррелирует с глубиной инвазии: при прорастании в дерму более чем на пять миллиметров вероятность диссеминации существенно возрастает. Злокачественная меланома является агрессивным нейроэктодермальным новообразованием, развивающимся из меланоцитов. Патогенез тесно связан с интенсивным воздействием ультрафиолетового излучения, особенно при наличии в анамнезе солнечных ожогов и большого количества диспластических невусов. Эволюция меланомы подразделяется на фазы горизонтального и вертикального роста. Прогностическое значение имеет определение уровня инвазии, где пятый уровень, соответствующий поражению подкожно-жировой клетчатки, ассоциируется с крайне низкой выживаемостью. К основным клинико-морфологическим вариантам относятся поверхностно-распространяющаяся меланома, узловая меланома и злокачественное лентиго. Метастазирование осуществляется преимущественно через лимфатическую систему, при этом иммунная реакция организма, сопровождающаяся захватом опухолевых клеток макрофагами и их транспортом в регионарные лимфатические узлы, может способствовать системной диссеминации процесса.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== См. также ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Заболевания костей]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Патологическая анатомия]]&lt;br /&gt;
[[Category:Медицина]]&lt;br /&gt;
[[Category:Дерматология]]&lt;br /&gt;
[[Category:Покровная система]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=4GI_NSM61qQ Смотреть видео]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yaroslav</name></author>
	</entry>
</feed>