<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="sib">
	<id>https://sibwiki.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2_%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%B9_%D1%87%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%82%D1%8B</id>
	<title>Методы получения материалов высокой чистоты - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://sibwiki.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2_%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%B9_%D1%87%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%82%D1%8B"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2_%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%B9_%D1%87%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%82%D1%8B&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-01T09:30:39Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.5</generator>
	<entry>
		<id>https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2_%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%B9_%D1%87%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%82%D1%8B&amp;diff=85807&amp;oldid=prev</id>
		<title>Yaroslav: Bot: Automated import of articles</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2_%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%B9_%D1%87%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%82%D1%8B&amp;diff=85807&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-05-30T19:32:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Automated import of articles&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Нова сторонка&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{YouTube|Z9jU8ZWoOSg|width=300|height=250}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Общие сведения ==&lt;br /&gt;
В современном материаловедении, микроэлектронике и ряде высокотехнологичных отраслей критическое значение имеет проблема получения материалов экстремально высокой чистоты. Достижение абсолютно нулевого содержания примесей термодинамически и физически невозможно, поэтому на практике используются относительные критерии оценки, выражающиеся в процентном содержании примесных компонентов. В ряде специализированных сфер, таких как полупроводниковая промышленность, требования к чистоте материалов достигают беспрецедентных значений, при которых доля примесей не должна превышать величин порядка десяти в минус восьмой или даже десяти в минус десятой степени процентов. Наличие даже ничтожных количеств посторонних атомов способно радикально изменить физико-химические, электрические или механические свойства базового вещества, что обуславливает необходимость применения сложных многоступенчатых технологических процессов глубокой очистки.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Классификация ==&lt;br /&gt;
Ввиду невозможности достижения абсолютной чистоты, разработаны специализированные номенклатурные системы классификации реактивов и материалов по степени их очистки. В традиционной промышленной практике химический реактив считается чистым, если суммарное содержание примесей в нем составляет менее двух процентов. Для аналитических целей применяется квалификация «чистый для анализа», допускающая наличие менее одного процента посторонних включений. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
В научно-исследовательской и высокотехнологичной практике применяются более строгие стандарты. Исторически сложившаяся система классификации, в частности советская, выделяла три основных класса чистоты. Класс А подразумевает содержание примесей в диапазоне от десяти в минус первой до десяти в минус второй степени процентов. Класс Б охватывает материалы с концентрацией примесей от десяти в минус третьей до десяти в минус шестой степени процентов; реактивы данного уровня также носят название «спектрально чистые» и широко используются в электронике. Класс С обозначает «особо чистые» вещества, где доля примесей варьируется от десяти в минус седьмой до десяти в минус десятой степени процентов. Такие материалы критически необходимы для ядерной энергетики и космической техники. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
При этом требования к составу примесей обладают строгой специфичностью в зависимости от области применения. В ядерной энергетике абсолютно недопустимо присутствие даже следовых количеств элементов с высоким сечением захвата нейтронов, таких как бор, гафний или кадмий, в то время как концентрация других, менее критичных примесей, может быть относительно выше. Таким образом, примеси классифицируются по степени их негативного влияния на целевые эксплуатационные характеристики конечного изделия.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Способы получения ==&lt;br /&gt;
Для достижения требуемых показателей чистоты применяется обширный арсенал методов, которые подразделяются на химические, физико-химические, электрохимические, хроматографические, дистилляционные и кристаллизационные. Химические методы основаны на селективном взаимодействии специально подобранного реагента (кислоты, щелочи, окислителя или комплексообразователя) с основным веществом или с примесями. В результате реакции один из компонентов переходит в осадок или летучее газообразное состояние, после чего применяются физические методы разделения — фильтрация или газоулавливание. Для повышения эффективности твердые вещества подвергаются тонкому измельчению, чтобы максимально увеличить площадь контактной поверхности, так как химическое взаимодействие протекает исключительно на границе раздела фаз.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Эффективным приемом является временный перевод очищаемого вещества в форму легкоплавкого или летучего соединения. Например, тугоплавкий германий, температура плавления которого составляет около тысячи градусов Цельсия, путем химической реакции переводится в хлорид германия, плавящийся уже при пятидесяти градусах. В таком виде вещество подвергается глубокой очистке, после чего хлорид термически разлагают, восстанавливая очищенный германий до исходного состояния. Аналогичным образом получают чистые элементы через образование их гидридов или карбонилов. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Специфическим и высокоточным способом являются транспортные реакции — обратимые гетерогенные процессы, при которых вещество в форме газообразного соединения переносится из одной температурной зоны реактора в другую за счет градиента температур или давлений. Классическим примером служит очистка циркония: порошкообразный загрязненный цирконий нагревают с кристаллами йода, образующийся летучий йодид циркония перемещается в другую зону и разлагается на раскаленной циркониевой проволоке, осаждаясь в виде чистейшего металла, в то время как свободный йод испаряется. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Электрохимические методы (электролиз, электродиализ) базируются на различиях электродных потенциалов компонентов. На аноде в первую очередь окисляются вещества с наиболее отрицательными потенциалами, что позволяет селективно отделять примеси или основной металл в растворах. Хроматографические методы включают пропускание растворов через колонки со специализированными наполнителями (смолами), избирательно поглощающими примеси. Экстракционные методы предполагают контакт очищаемого водного раствора с несмешивающимся растворителем, который избирательно извлекает загрязняющие компоненты.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Свойства ==&lt;br /&gt;
Процессы глубокой очистки тесно связаны с физико-химическими свойствами веществ и аппаратуры. Одной из главных проблем химических методов является вторичное загрязнение продукта материалом самой аппаратуры из-за обширных площадей соприкосновения при фильтрации и газоулавливании. Например, при пропускании паров серы через кварцевый реактор сера активно поглощает кремний из стенок сосуда, снижая итоговую степень чистоты. По этой причине химические и электрохимические методы зачастую не позволяют достичь экстремально высокой (особой) чистоты, так как реакции обратимы, а контакт с реагентами и диафрагмами вносит новые загрязнения.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Дистилляционные и ректификационные методы основаны на различиях в летучести (температурах кипения) компонентов. В ректификационных колоннах, оснащенных насадками и поперечными перегородками, организуется встречное движение пара и жидкости. За счет многократного тепло- и массообмена летучие компоненты концентрируются в верхней части колонны, а менее летучие — в нижней, что позволяет осуществлять их фракционный отбор. Ректификация способна обеспечить получение спектрально чистых и особо чистых реактивов с содержанием примесей до десяти в минус восьмой степени процентов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Методы кристаллизации (зонная плавка, вытягивание из расплава) опираются на поведение примесей при фазовом переходе «жидкость – твердое тело». Ключевым параметром здесь выступает коэффициент распределения. Если коэффициент распределения примеси меньше единицы, она отторгается растущим кристаллом и обогащает жидкий расплав. При коэффициенте больше единицы примесь преимущественно захватывается твердой фазой. В процессе зонной плавки локальный кольцевой нагреватель медленно перемещается вдоль слитка, создавая узкую зону расплава. При многократном повторении этого процесса (порядка двухсот циклов) примеси оттесняются в головную и концевую части слитка, оставляя центральную часть экстремально чистой.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Применение ==&lt;br /&gt;
Выбор конкретного метода получения материалов высокой чистоты диктуется экономическими соображениями и требуемым классом чистоты. Ректификация и дистилляция доминируют в крупнотоннажной промышленности благодаря возможности непрерывного процесса и высокой степени фракционирования жидкостей и газов. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Хроматографические методы активно применяются для получения сверхчистой воды; последовательное пропускание дистиллированной воды через колонки с ионообменными смолами (до трех-пяти раз) позволяет получить воду, практически полностью лишенную ионных примесей. Однако применение хроматографии и транспортных реакций ограничивается их малой производительностью, низкой скоростью протекания процессов и неспособностью эффективно разделять химически родственные элементы из одной группы периодической системы.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Для нужд полупроводниковой промышленности, где требуются монокристаллы идеальной структуры и высочайшей чистоты, безальтернативными являются методы направленной кристаллизации. Зонная плавка и метод вытягивания из расплава на вращающуюся затравку широко используются для очистки тугоплавких материалов, солей и оксидов, а также для выращивания монокристаллов кремния и германия. Комплексное применение химического перевода веществ в легкоплавкие формы с последующей кристаллизацией позволяет современной промышленности удовлетворять строжайшие требования микроэлектроники, космического приборостроения и атомной индустрии.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== См. также ==&lt;br /&gt;
[[Методы получения полимеров]]&lt;br /&gt;
[[Многоэлектронные атомы]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Общая химия]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=Z9jU8ZWoOSg Смотреть видео]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yaroslav</name></author>
	</entry>
</feed>