<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="sib">
	<id>https://sibwiki.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%A1%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82_%D0%B8_%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%B8%D0%B5_%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8_%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D1%8B</id>
	<title>Сахарный диабет и другие болезни поджелудочной железы - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://sibwiki.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%D0%A1%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82_%D0%B8_%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%B8%D0%B5_%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8_%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D1%8B"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%A1%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82_%D0%B8_%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%B8%D0%B5_%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8_%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D1%8B&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-10T12:10:30Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.5</generator>
	<entry>
		<id>https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%A1%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82_%D0%B8_%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%B8%D0%B5_%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8_%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D1%8B&amp;diff=87739&amp;oldid=prev</id>
		<title>Yaroslav: Автоматическая загрузка</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://sibwiki.org/index.php?title=%D0%A1%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82_%D0%B8_%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B3%D0%B8%D0%B5_%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8_%D0%BF%D0%BE%D0%B4%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D1%8B&amp;diff=87739&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-06-10T06:48:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Автоматическая загрузка&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Нова сторонка&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Сахарный диабет и другие болезни поджелудочной железы&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
{{YouTube|23nJOr6_Mm4|width=300|height=250}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Общие сведения ==&lt;br /&gt;
Эндокринная часть поджелудочной железы отвечает за выработку гормонов, в частности инсулина, и подвержена ряду специфических заболеваний. Наиболее распространенной и массовой патологией этой группы является сахарный диабет, на долю которого приходится до пятидесяти процентов всех эндокринных заболеваний. Данное заболевание представляет собой нарушение углеводного обмена, приводящее к поражению сосудистой, нервной и других систем организма. Сахарный диабет выступает одной из ведущих причин инвалидизации и смертности населения, наряду с сердечно-сосудистыми и онкологическими патологиями. Более того, диабет способен провоцировать развитие сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний, в том числе опосредованно, через механизм дефицита витамина B12. Развитие патологии также тесно связано с возрастными изменениями: среди лиц старше семидесяти лет распространенность сахарного диабета достигает десяти процентов.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Этиология и патогенез сахарного диабета ==&lt;br /&gt;
В соответствии с классификацией выделяют два основных типа сахарного диабета, различающихся по механизму возникновения инсулиновой недостаточности. Сахарный диабет первого типа характеризуется абсолютной инсулиновой недостаточностью, возникающей вследствие деструкции бета-клеток поджелудочной железы. Данная форма заболевания имеет выраженную наследственную предрасположенность, при которой у девяноста пяти процентов пациентов выявляются специфические антигены. Инициация патологического процесса может происходить под воздействием вирусных инфекций, таких как краснуха или эпидемический паротит, а также пищевых компонентов и химических веществ. В основе патогенеза лежит аутоиммунный механизм: организм вырабатывает антитела к клеткам собственной поджелудочной железы, запуская процессы апоптоза. В ткани железы развивается специфическое воспаление с участием Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, макрофагов и естественных киллеров. В деструкции клеток также участвует оксид азота, стимулирующий выделение интерлейкина. Исходом данного процесса становится замещение погибших клеток соединительной тканью, что морфологически напоминает цирротические изменения.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Сахарный диабет второго типа обусловлен относительной инсулиновой недостаточностью, связанной с изменением рецепторного аппарата клеток и развитием инсулинорезистентности. При данной форме инсулин продолжает вырабатываться, однако ткани организма теряют к нему чувствительность. Заболевание также имеет наследственный характер: риск его развития при наличии патологии у родителей составляет сорок процентов. Ведущим провоцирующим фактором выступает ожирение, которое формирует с диабетом замкнутый патологический круг. Дополнительными факторами риска являются пожилой возраст, травмы, стрессовые состояния и повышенный уровень глюкокортикоидов. В патогенезе участвует гормон лептин, вырабатываемый жировой клетчаткой, который подавляет выработку инсулина. С течением времени функциональная способность бета-клеток истощается, и на поздних стадиях, сопровождающихся их атрофией и амилоидозом островков Лангерганса, заболевание может приобретать черты диабета первого типа с необходимостью экзогенного введения инсулина.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Помимо основных типов, выделяют и другие формы заболевания, например, диабет типа MODY, представляющий собой поздний диабет молодых людей, протекающий на фоне нормальной массы тела и обусловленный мутациями генов. Митохондриальный сахарный диабет возникает из-за мутаций митохондриальной ДНК и транспортной РНК, характеризуется медленным прогрессированием и часто сопровождается потерей слуха. Гестационный сахарный диабет развивается у двух-четырех процентов беременных женщин, что сопровождается гипергликемией и несет риски для развития плода, включая увеличение его размеров и возникновение пороков развития.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Морфологические изменения и осложнения ==&lt;br /&gt;
Основным клинико-морфологическим проявлением сахарного диабета является гипергликемия, которая приводит к тканевой гипоксии и энергетическому голоданию клеток. Системное поражение сосудистого русла носит название диабетической ангиопатии, которая становится причиной смерти в шестидесяти пяти — восьмидесяти пяти процентах случаев. Макроангиопатия проявляется ранним и тяжелым атеросклерозом, приводящим к инфарктам и инсультам. Микроангиопатия характеризуется утолщением базальных мембран, плазматическим пропитыванием сосудистой стенки, дистрофией и гиалинозом артериол и капилляров.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Поражение почечной ткани при диабете называется диабетической нефропатией и проявляется в форме узелкового или диффузного гломерулосклероза. Морфологически почки уменьшаются в размерах, их поверхность становится мелкозернистой, наблюдается гиалиноз артериол клубочков, а также гликогенная и белковая дистрофия эпителия канальцев. Патология органов зрения, или диабетическая ретинопатия, сопровождается образованием микроаневризм в капиллярах сетчатки, мелкими кровоизлияниями, повышенным риском развития катаракты, глаукомы и отслойки сетчатки, что может привести к полной потере зрения.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Диабетическая нейропатия преимущественно затрагивает периферическую нервную систему, проявляясь снижением болевой чувствительности, особенно в нижних конечностях. На фоне сосудистых и невритических изменений часто формируется синдром диабетической стопы, характеризующийся появлением трофических язв и развитием гангрены. Снижение иммунной реактивности организма обуславливает высокую частоту гнойных осложнений, сепсиса, пиелонефрита и туберкулеза. К острым осложнениям относятся различные виды диабетических ком, а у детей с врожденным диабетом первого типа возможно развитие синдрома Мориака.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Опухолевые поражения эндокринной части поджелудочной железы ==&lt;br /&gt;
Новообразования гормонально-активной части поджелудочной железы встречаются относительно редко и составляют от одного до двух процентов всех опухолей данного органа. Они развиваются из клеток островков Лангерганса и чаще диагностируются у лиц старше пятидесяти лет. Наиболее распространенной является инсулома — опухоль из бета-клеток, имеющая строение аденомы диаметром до двух сантиметров. Данное новообразование провоцирует неконтролируемый выброс инсулина в кровь, что приводит к гиперинсулинемии и резкому падению уровня глюкозы. Клинически это проявляется утренней заторможенностью, дезориентацией, психомоторным возбуждением, провалами в памяти и эпилептическими припадками вследствие энергетического голодания головного мозга.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Гастринома представляет собой, как правило, злокачественную опухоль островкового аппарата, достигающую четырех сантиметров в диаметре. Заболевание характеризуется поздним выявлением на стадии метастазирования и сопровождается гипергастринемией, которая провоцирует развитие тяжелых язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки с риском перфорации и кровотечения. Глюкагонома формируется из альфа-клеток, может достигать десяти сантиметров в диаметре и имеет морфологию аденокарциномы. Клиническая картина глюкагономы включает дерматит, развитие сахарного диабета, анемию, резкое похудание, диарею, флеботромбозы и поражение слизистых оболочек по типу стоматита и гингивита.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
К более редким новообразованиям относятся соматостатинома, развивающаяся из дельта-клеток, и випома, также известная как опухоль Вернера-Моррисона. Випома локализуется преимущественно в теле и головке поджелудочной железы и на поздних стадиях вызывает профузную водную диарею, сходную с холерой, что приводит к тяжелому обезвоживанию, судорогам и инфарктам миокарда. Кроме того, встречаются эктопированные опухоли, такие как кортикотропинома и паратиренома, сопровождающиеся гиперпродукцией соответствующих гормонов. Несмотря на редкость, эндокринные опухоли поджелудочной железы представляют собой тяжелые патологии с высоким риском метастазирования и летального исхода.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== См. также ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Свойства опухолей]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:Патологическая анатомия]]&lt;br /&gt;
[[Category:Медицина]]&lt;br /&gt;
[[Category:Эндокринология]]&lt;br /&gt;
[[Category:Эндокринная система]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[https://www.youtube.com/watch?v=23nJOr6_Mm4 Смотреть видео]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yaroslav</name></author>
	</entry>
</feed>